1.左向右分流型先天性心脏病
①房间隔缺损:是最常见的先天性心脏病,占20%左右。对妊娠的影响,取决于缺损的大小。
②室间隔缺损:可单独存在,或与其他心脏畸形合并存在。缺损大小及肺动脉压力的改变,直接影响血流动力学变化。
③动脉导管未闭:是较多见的先天性心脏病。儿童期可手术治愈,故妊娠合并动脉导管未闭者并不多见。若妊娠早期已有肺动脉高压或有右向左分流者,建议终止妊娠。未闭动脉导管口径较小、肺动脉压正常者,妊娠期一般无症状,可继续至妊娠足月。
2.右向左分流型先天性心脏病
临床上以法洛四联症及艾森曼格综合征最常见。一般多有复杂的心血管畸形,未行手术矫治者很少存活至生育年龄。
3.无分流型先天性心脏病
①单纯肺动脉口狭窄的预后一般较好,多数可存活至生育期。
②主动脉缩窄虽为常见的先天性心血管异常,但女性少见,所以,妊娠合并主动脉狭窄较少见。轻度动脉狭窄,心脏代偿功能良好,患者可在严密观察下继续妊娠。中、重度狭窄者即使经手术矫治,也应劝告避孕或在孕早期终止妊娠。
③马方综合征为结缔组织遗传性缺陷导致主动脉中层囊性退变。患本病妇女应劝其避孕,妊娠者若B型超声心动图发现主动脉根部直径>40mm时,应劝其终止妊娠。患本病妊娠时应严格限制活动,控制血压,必要时使用β受体阻滞剂以降低心肌收缩力。
注:本站稿件未经许可不得转载,转载请保留出处及源文件地址
相关推荐