常识积累——人类遗传病的遗传方式

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人类遗传病的遗传方式主要有伴Y遗传、细胞质遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X隐性遗传和伴X显性遗传。

伴Y遗传：这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。

细胞质遗传：细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”，系谱中所有子代与母方“保持一致”，即母正常，子女均正常，母患病，子女均患病。

隐性遗传：在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲表现正常，但生出有病的孩子，则为隐性基因控制的遗传病。

显性遗传：在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲都患病，但他们的子女中有表现正常的，则为显性基因控制的遗传病。